Martínek ve Francii dostal lék na vzácnou nemoc

Trhání papíru z vánočních dárků, na které se těší všechny děti, letos poprvé zažije i nemocný Martínek Zatloukal ze Šumperska. Zná ho většina Čechů, složili se mu na drahou léčbu v cizině. Pro...

Systém podpory pro děti s vzácnými onemocněními by mohl doznat změn. „Diskutujeme s pojišťovnami o vytvoření expertního orgánu pro posuzování případů vzácných onemocnění,“ sdělil vrchní ředitel pro...

I když jsou Dominikovi teprve čtyři roky, má za sebou několik operací. Narodil se totiž se třemi oušky, měl rozštěp rtu, zkrácenou pravou čelist a nefunkční klouby spodní čelisti. Lékaři u něj...

Systém pomoci pro děti s vzácným onemocněním by se mohl brzy změnit. Advokát Zdeněk Joukl, který zastupuje rodinu malého Martínka, na nějž se ve veřejné sbírce vybralo přes 150 milionů korun, se...

Z malého Martínka se vzácným genetickým onemocněním je podle rodičů „úplně jiný chlapeček“. Dělá pokroky, nemá bolesti a neužívá žádné léky. To vše sedm týdnů po zákroku ve Francii, kde mu do mozku...

Česká průmyslová zdravotní pojišťovna (ČPZP) zastavila řízení o úhradě léčby Martínka s vzácnou genetickou poruchou, protože jeho léčba ve Francii už byla uhrazena ze sbírky. O případné zpětné...

Martínka, chlapce se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu ve Francii lidé darovali ve sbírce 150 milionů korun, dnes propustili z Fakultní nemocnice v Motole do domácího prostředí. Podle Pavla...

Dvouletý Martínek se vzácnou genetickou poruchou se po operaci v nemocnici ve Francii vrátil do Česka. V neděli jej převezla sanitka z pražského letiště Václava Havla do nemocnice v Motole. Rodiče...

Dvouletý Martínek před týdnem podstoupil zákrok ve francouzském městě Montpellier. Příběh chlapce se syndromem AADC spustil na podzim minulého roku vlnu solidarity napříč Českem. Účinnost nákladného...

Chlapec se vzácnou genetickou poruchou, na jehož léčbu lidé věnovali 150 milionů korun, a jehož příběh sledovala i redakce iDNES.cz, ve středu absolvoval očekávanou operaci ve francouzském...