Články, ve kterých se nachází video:
Asociace genové terapie shání peníze na výzkum vzácných nemocí.
Narodilo se jí „andělské dítě“. Z mámy je ředitelka bojující za léčbu vzácné nemoci
Před několika lety se Lenka Hajgajda dozvěděla, že její syn trpí Angelmanovým syndromem. Místo rezignace se pustila do boje za vlastní dítě i za další rodiny, které se ocitly v podobné situaci....
4. října 2025 13:33
V Česku se rozjíždí unikátní „továrna“ na výzkum a léčbu vzácných nemocí
Půl milionu Čechů trpí některou z osmi tisíc vzácných nemocí, většinou genetických, na něž není lék. Teď mohou ovlivnit, zda se dočkají pomoci. Týmy vědců z Prahy a Olomouce spouštějí unikátní...
2. listopadu 2024 10:55
